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液相色譜儀是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體，又分為液-液色譜(LLC）及液-固色譜(LSC）?，F(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較，具有高高效液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范...

液相色譜儀分配系數(shù)與組分、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。在不同的色譜分離機(jī)制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數(shù)，離子交換色譜法為選擇性系數(shù)(或稱交換系數(shù))，凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。高效液相色譜儀的記錄樣品通過檢測(cè)器吸光度變化引起的電信號(hào)變化，從而產(chǎn)生色譜圖，最終結(jié)果取決于后期色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)處理。以下是兩種常用的高效液相色譜儀數(shù)據(jù)處理方法。光譜處理后可以制作校正曲線。校正曲線是數(shù)據(jù)處理的重點(diǎn)。它是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，使信息和...

高效液相色譜是色譜法的一個(gè)重要分支，以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析。該方法已成為化學(xué)、醫(yī)學(xué)、工業(yè)、農(nóng)學(xué)、商檢和法檢等學(xué)科領(lǐng)域中重要的分離分析技術(shù)應(yīng)用。高效液相色譜儀分析時(shí)流動(dòng)相的選擇原則：1.選擇色譜醇的溶劑作為流動(dòng)相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動(dòng)相，應(yīng)避免不必要的浪費(fèi)，防止污染環(huán)境，危害身體健康。應(yīng)該根據(jù)樣哦數(shù)量，計(jì)算需要使...

中壓制備色譜是一般由泵提供壓力，壓力在5~20bar。中低壓色譜柱與常壓柱、HPLC柱有比較大的不同：在使用是是封閉的，但是可以比較方便的打開與調(diào)節(jié)長(zhǎng)度，這與中低壓色譜常常固體上樣相適應(yīng)的。中低壓制備色譜柱的材質(zhì)主要有塑料柱、玻璃柱、不銹鋼柱三種。中壓制備色譜的主要部件為輸液泵、進(jìn)樣閥、檢測(cè)器、餾分收集器等，早期的中壓液相制備色譜，其輸液泵大流速可達(dá)156mL/min，并配有阻尼器，以保證液流的穩(wěn)定；進(jìn)樣器配有0.5-50mL的不同體積的定量管；檢測(cè)器有紫外和示差折光檢測(cè)器，...

制備型液相色譜儀的分離目的是從混合物中得到純物質(zhì)。為了縮短分離時(shí)間和提高分離效率，制備型液相色譜的的進(jìn)樣品量很大，導(dǎo)致色譜柱的分離負(fù)荷相應(yīng)加大，因此必須加大色譜柱填料，增大柱內(nèi)徑和柱長(zhǎng)，使用的流動(dòng)相相對(duì)增多。然而，當(dāng)色譜柱上的樣品負(fù)載加大時(shí)，往往會(huì)導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純產(chǎn)品。制備型液相色譜要解決容量與柱效之間的矛盾，對(duì)重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟(jì)上來說，要少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。一、樣品的前處理：制備型液相色譜柱分離的樣品多，比分析型液相色譜柱更容易受污染，樣品...